常染色体显性遗传搜索结果第18页,早教吧

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如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图回答：（1）Ⅰ2的基因型是．（2）Ⅱ5为纯合体语文

二种病的概率是136136．

人的褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传（该基因位于X染色体上）。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉语文

的基因型是________。

常染色体性染色体给你一张遗传的图`就是白圆代表正常女性`黑圆是患病男性`正方型则代表男性```怎么判断是常还是性染色体遗传`和隐性和显性``还有比例其他

以下是两例人类遗传病；病例一：人的正常色觉B对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传，褐眼A对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男子语文

；（3）他们的子代中出现蓝眼

以下是两例人类遗传性疾病：病例一：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉其他

他们的子代中出现蓝眼色盲男孩

伴性遗传这一类题目里,如何判断它是常染色体遗传还是性染色体遗传?如果是性染色体的话,怎么判断它是伴X还是伴Y?还有怎么判断是显性还是隐形? 语文

外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性语文

软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病[]A．常染色体上的显性致病基因B．常染色体上的隐性致病基因C．X染色体上的显性致病基因D．X染色体上的隐性致病基因语文

简答题以下是两例人类遗传性疾病：病例一人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉语文

（1）男子的基因型是__

人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）为显性，为伴性遗传；褐眼（A）对蓝眼（a）是显性，为常染色体遗传，有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的语文

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