早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 309 与常染色体显性遗传 相关的结果,耗时151 ms
下列关于遗传病的说法正确的是()A、伴X显性遗传病,男患者多于女患者B、伴X隐性遗传病女患者多于男患者C、
常染色体显性遗传
病与性别无关D
语文
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女
语文
如图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传及S同时患两种疾病的概率是()A.
常染色体显性遗传
;25%B.常染色体隐性遗传;1.25%C.
语文
如图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是()A.
常染色体显性遗传
;25%B.常染色体隐性遗传;0.625%C.
语文
某原始封闭部落多指症达36%.已知其方式为单基因
常染色体显性遗传
.一多指女性与其正常丈夫所生子女为多指的概率是(单选)()A.86%B.37%C.59D.23
语文
患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病,恶性鱼鳞癣的遗传方式为()A.
常染色体显性遗传
B.X染色体显性遗传C.X染色体隐
其他
某男性遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩.据此推测该病的遗传方式为()A.Y染色体遗传B.常染色体显性C.伴X显性D.伴X隐性
语文
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的.在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化
其他
如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且Ⅱ7不携带致病基因.有关分析正确的是()A.甲病是伴X染色体显性遗传病B.乙病是常染色
语文
3
简答题以下是两例人类遗传性疾病:病例一人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉
语文
(1)男子的基因型是__
<
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
>
热门搜索: