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如图是患甲病（等位基因用A、a表示）和乙病（等位基因用B、b表示）的遗传系谱图，3号和8号家庭中无乙病史，下列叙述与改家系遗传特性不相符合的是（）A.甲病是常染色体显性遗传语文

情况下5号个体的儿子可能患乙

资料表明：占我国高血压患者人数90%以上的原发性高血压具有明显的母系遗传特征；进行性肌营养不良的发病率男性比女性高；白化病是常染色体隐性遗传；21三体综合征的发病原因与配子语文

生突变引起的B. 进行性肌

人类单眼皮与双眼皮的遗传属于常染色体遗传，受一对等位基因A和a控制，其中显性纯合子在男性和女性中都表现为双眼皮，隐形纯合子在男性和女性中都表现为单眼皮，杂合子在男性中表语文

）A. 甲是男性，基因型为A

经大量家系调查发现，外耳道多毛症只发生于男性，女性无此症．该症属于（）A.伴X染色体显性遗传B.伴Y染色体遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体遗传语文

下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是（）选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女语文

率相当，有明显的显隐性

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可能位于（）A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、任何一个染色语文

抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中，女性的发病率高于男性，则这种致病基因最可能位于（）A．X染色体B．Y染色体C．常染色体D．任何一个染色体其他

卷舌性状卷舌,即舌头的两侧朝中间卷.按照已知遗传学规则,人类的卷舌与否是受常染色体显性基因控制的,即能卷舌是显性,不能卷为隐形.即当父母双方都不能卷舌的时候小孩子肯定也不会卷. 其他

他什么原因?比如基因突变,环

在人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，他们想要一个孩子．从优生的角度考虑，你给该家庭提出的建议是（语文

遗传学斑秃又称早秃，是一种常染色体显性遗传病，患者以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发，一般从35岁左右开始．男性显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、语文

一个早秃女儿和一个正常儿子，

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