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共找到 83 与常染色体显性遗传C 相关的结果,耗时145 ms
若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.正常女性的父亲不一定正常D.人群中该病女性患者多于男性
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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上,则下列说法正确的是()A.女患者的父亲一定患病B.男患者的母亲不一定患病C.人群中该病患者女性多于男性D.正常女性的父母至少一方患
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抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病.假如患病男子与正常女性结婚,从优生优育的角度考虑,正确的是()A.应选择生女儿B.应选择生儿子C.生男生女均可,都不会患病D.
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肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是()A.25%或30%B.50%或100%C.75%或100%D.25%或75%
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如图是一种单基因遗传病的家系图(不考虑突变).下列叙述正确的是()A.该病可能是常染色体显性遗传病B.该病可能是伴X染色体显性遗传病C.该病可能是伴X染色体隐性遗传病D.
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下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是[]A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病
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偏头痛是一种遗传病.根据对人群患病情况的调查数据可知,父母均患病,但有正常子女;若父亲患病,仍有正常的女儿.由此可判断偏头痛是A.常染色体隐性遗传B.
常染色体显性遗传C
.伴X染
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蜜蜂的体色褐色对黑色为显性,控制一对相对性状的遗传因子在常染色体上.现有褐色雄蜂与黑色雌蜂杂交,则F1蜜蜂体色是()A.全部是褐色B.蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色C.
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先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
其他
下图是某家族患一种遗传病的系谱图(图式:□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者)。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.
常染色体显性遗传C
.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传
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