常染色体隐性遗传C搜索结果第5页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别相关度排序

共找到 105 与常染色体隐性遗传C 相关的结果，耗时155 ms

如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传及S同时患两种疾病的概率是（）A．常染色体显性遗传；25%B．常染色体隐性遗传；1.25%C．语文

下列关于遗传病的说法正确的是（）A、伴X显性遗传病，男患者多于女患者B、伴X隐性遗传病女患者多于男患者C、常染色体显性遗传病与性别无关D 语文

下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常C．伴语文

．伴 X 染色体显性

在下列4个图中，只能由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中黑色表示患者）是（）A.B.C.D. 语文

下列关于遗传病的说法正确的是（）A．伴X显性遗传病，男患者多于女患者B．伴X隐性遗传病女患者多于男患者C．常染色体显性遗传病与性别无关D．常染色体隐性遗传病传男不传女其他

先天性聋哑为常染色体上的隐性遗传病，某双亲均无此病，但第一个女孩患先天性聋哑．问如再生一个孩子，患先天性聋哑的几率是（）A．12.5%B．25%C．50%D．75% 语文

下图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）。分析该病可能为A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传其他

先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病其他

下列关于人类遗传病的说法中，错误的是（）A．21三体综合征属于常染色体遗传病B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病C．先天性聋哑是由隐性致病基因引起的遗传病D．禁止近亲语文

红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病.则下列有关说法中错误的是（）A.母亲患病，女儿一定患病B.儿子患病，母亲可能正常C.母亲是携带者，儿子患病的概率是50%D.父亲正其他

热门搜索：