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测序
引物
选择我想问一下,如果设计的前
引物
起始位点在186bp,后
引物
终止位点在781bp,我要是想测这对
引物
扩出来的DNA序列,再不设计新
引物
的情况下选择前
引物
测序好还是后
引物
测序好,为什么?
语文
某基因的上游有2段DNA序列,利用PCR技术进行基因扩增时,可以作为
引物
的是()A.
引物
IB.
引物
IIC.
引物
I或
引物
II均可D.
引物
I和
引物
II都需要
语文
引发体和RNA
引物
①引发体由引发前体和引发酶(是RNA
引物
酶、
引物
酶?这三个称呼是说一种酶的么?)组成,②引发体主要成分为DNA解旋酶和引发酶,所以,引发前体中就包括了出引发酶以外的所
语文
是合成一段有固定顺序的RNA
有关重力产生的原因说法正确的是[]A.物体只有接触地球,才被地球吸引B.地球吸
引物
体,物体不吸引地球C.地球吸
引物
体的力大于物体吸引地球的力D.地球吸引近地面的物
物理
pcr中的
引物
A.
引物
自身不应该存在互补序列B.
引物
中的碱基组成应该尽可能与靶基因两侧序列互补C.应考虑上下游
引物
具有相似的Tm值D.
引物
的5’端必须和模板严格配对结合E.
引物
应保证一
语文
PCR
引物
设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游
引物
GC含量高,我想分两段扩增.设计一个
引物
,下游设计一个
引物
,上下游
引物
间想穿插(包含一定共同片段),这样成吗.
其他
我最近想设计茎环结构的
引物
克隆MicroRNA,但不知我发给
引物
公司的单链
引物
,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在
引物
合成后进行相关的处理才会形成茎环.此
引物
是做miRNA逆转录用的,
语文
什么是上、下游
引物
,什么是5’端
引物
和3’端
引物
?上下游
引物
是不是相对的?双链DNA的每一条链都有5’和3’端,那5’和3’端
引物
是怎么区分的?
语文
PCR
引物
解链温度设计?“pcr中
引物
解链温度,两个
引物
的之间的Tm值班最好差2-5度”,
引物
它是一段寡核酸链,它又不是一条完整的双链,哪里有解链温度啊,它不需要解链,怎样理解
引物
的解链Tm值
语文
关于重力的产生,下列说法正确的是()A.物体只有接触到地球,才会被地球吸引B.地球吸
引物
体的力大于物体吸引地球的力C.地球吸引地面附近的物体,物体也吸引地
物理
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