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所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品是A.劣药B.假药C.残次药品D.仿制药品E.特殊管理药品
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是( )。A.没收其销售或者使用的假药、劣药B.没收其违法所得C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
药品抽样必须由( )以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。A.一名B.两名C.三名D.四名
对药店确定的近效期药品应有( )A.近效期标志B.按月填写近效期报表C.缩短养护检查周期D.停止销售标志
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括()A.血液制品生产B.中成药的生产C.中药饮片炮制D.生物制品生产E.化学原料药生产
现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()A.国务院药品监督部门B.国务院卫生行政部门C.国务院产品质量监督部门D.国务院食品、药品监督管理部门
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )A.《进口准许证》B.《出口准许证》C.《进口药品注册证书》D.《进口许可证》
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额( )倍的罚款。A.1-3B.2-5C.0.5-3D.5
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