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黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、
心血管和呼吸系统异常
,调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡。某患者家庭中其他成员表现型均正常(相关基因用B、
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查该病的发病率,要保证调查的
黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶,身材矮小、骨骼畸型、
心血管和呼吸系统异常
,少年期即死亡.某男性患者,家庭中其他成员表现型均正常.如图为家庭成员的限制酶切电泳图.(
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约为 1
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