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共找到 786 与性染色体遗传病 相关的结果,耗时122 ms
(2014•青岛一模)如图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传
语文
是14D.Ⅲ6的致病基因来自
(2011•广州二模)图是单基因遗传病的家系图,其中Ⅰ2不含甲病的基因,下列判断错误的是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能携带两种致病基
语文
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.其中甲病由A和a一对等位基因控制,乙病由B和b一对等位基因控制.(1)甲病是染色体上的性遗传,乙病
其他
因型有______种(3)若
图为某家系的遗传系谱图,据图可判断该遗传病不可能是()A.常染色体上的显性基因控制B.常染色体上的隐性基因控制C.X染色体上的显性基因控制D.X染色体上的隐性基因控制
语文
如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图.Ⅱ-5不携带乙病的致病基因.在不考虑基因突变的情况下,下列叙述错误的是()A.甲病是常染体隐性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗
语文
能携带两种病的致病基因,且乙
如图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解,此病受常染色体上的一对等位基因控制(基因为A、a).请据图回答:(1)此遗传病为性遗传病.(2)9号的基因型为.若9号与一个带有
语文
)6号的基因型为___.6、
如图是某家系一种遗传病的遗传图解.成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者,下列推测合理的一项是()A.该病为X染色体显性遗传病B.该病为常染色体显性遗传病C.Ⅱ-3携带致病基因的概率是50
语文
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图所示),其中一种是伴性遗传病.相关分析错误的是()A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴
语文
3 的致病基因均来自于
如图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传B
语文
来自于Ⅰ2
血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成
语文
XY没有分开B. Ⅳ-1的
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