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如图是抗维生素D佝偻病的家系图．关于该病的说法不正确的是（）A.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病B.父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必患病C.Ⅰ2和Ⅱ1的发病程度相同语文

如图为一个上睑下垂的遗传家系．下列关于该遗传家系的叙述不正确的是（）A．该遗传病最有可能是显性遗传B．该遗传病基因位于X染色体上C．4号患病很可能是基因突变的结果D．该致语文

如图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传语文

如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是（）A．甲病是常染色体隐性遗传病B．乙病是X染色体隐性遗传病C．Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因D．Ⅰ 其他

在伴X染色体显性遗传病的家系中，若双亲都不患病，所生的子女A.表现型都正常B.患病概率为50％C.患者多为女性D.患者多为男性语文

如下图所示，一种罕见的遗传性肌肉萎缩症的家系遗传情况，这种病产生的根本原因最可能是何处基因发生突变A.常染色体B.B.Y染色体C.C.X染色体D.D.线粒体语文

以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关．下列叙述正确的是（）A．该病是显性遗传病B．致病基因只位于X染色体上C．III-8与正常女性结婚，子女都不患该病D．该病在其他

图为某单基因遗传病的家系图，有关判断正确的是（）A．该遗传病为隐性性状B．致病基因位于X染色体上C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同D．图中唯一的男性一定没有携带该病的致病基因语文

图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病的基因，下列判断错误的是（）A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能携带两种致病基因D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一语文

如图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、伴X染色体显性遗传D、伴X染色语文

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