性遗传病．搜索结果第7页,早教吧

早教吧育儿知识作业答案考试题库百科知识分享

创建时间 资源类别 相关度排序

共找到 1097 与性遗传病．相关的结果，耗时199 ms

先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小．研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如图）．请回答问题：（1 语文

__．（3）一个该病的患者（

与常染色体隐性遗传相比，X染色体上的隐性遗传的特点是（）A．男性患者多于女性患者B．女性患者多于男性患者C．只有男性发病D．男女发病率相同其他

（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个其他

2和Ⅰ-4必须是纯合子B．Ⅱ

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上语文

人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对百化（a）是显性．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病有患红绿色盲的男孩．（1）这对夫妇的基因型和．（2）这对夫妇如果再生一个语文

___．

遗传学上将常染色体上的基因只在一种性别中表现的现象称为限性遗传，如图所示的单基因遗传病存在限性遗传现象，其中I2为纯合子．下列分析正确的是（）A.该病的遗传方式为常染语文

2D. 若Ⅱ1为杂合子，则

如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性语文

Ⅰ-1的基因型是______

如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ-9不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群语文

丙病可能是红绿色盲，母亲

[生物----现代生物科技专题]必答题一对表现型正常的夫妇，生了一个镰刀型细胞贫血症（常染色体隐性遗传病）患儿．在他们欲生育第二胎时，发现妻子的双侧输卵管完全堵塞，不能完成体其他

的______处理，从而使精

如图是人体性染色体的模式图．下列叙述不正确的是（）A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞语文

热门搜索：