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牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病,女性正常,所生子女中:所有的女儿均患病,所有儿子均正常.可以确定该种病的遗传方式最可能是()A.Y染色体遗传B.
语文
某家庭中母亲表现正常,父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(伴X染色体遗传,致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿,则下
语文
亲和母亲的基因型可分别表示为
下列哪项不是伴X染色体显性遗传的特点?()A.女性患者多于男性患者B.男性患者的女儿全部发病C.男性患者的母亲必定是患者D.此病表现为隔代遗传
其他
伴X染色体显性遗传病的特点是()A.男性患者的女儿全部发病B.女性患者多于男性患者C.此病必定表现为隔代遗传D.男性患者的母亲必定是患者
语文
不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是()A.在一个家系中是否连续遗传B.人群中男女遗传病患病率C.男性患者的母亲患病情况D.男性患者的女儿患病情况
语文
抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病,调查发现该病的女性患者多于男性患者.下列有关叙述错误的是()A.该病的致病基因位于X染色体上B.女性患者的儿子都患该病C.男性携带该致病
语文
人类红绿色盲是常见遗传病,下列叙述正确的是()A.男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父B.女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者C.在每一个有病史家族中女性患者均
语文
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病.下列叙述正确的是()A.该病属于染色体异常遗传病B.该病的遗传与性别无关C.男性患者的女儿必定患病D.人群中男性患者多于女性患
语文
正常女人与佝偻病男人结婚,所生男孩正常,女孩都是佝偻病患者,女儿同正常男人结婚,所生子女中男女各有一半患者,由此可推测人类佝偻病的遗传方式是()
语文
体显性遗传 D、X
夫妇基因生物问题对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患有某种遗传病的女孩,如果该男孩于一个母亲为该患者的正常女子结婚生一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率
其他
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