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下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A．性染色体上的基因并不都是控制性别的B．同一夫妇所生的儿子间的X染色体相同C．女性体细胞中最多可含有4条X染色体D．女性色盲患者的外其他

已知肤色正常是显性性状，白化病是隐性性状，控制这一相对性状的基因（A和a）位于常染色体上．一对肤色正常的夫妇生下一个患白化病的女儿，那么该夫妇再生一个患白化病儿子的可能语文

肝豆状核变性（简称WD）是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病．某家庭中父母表现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD病，请回答问题：（1）细胞中由语文

基因能通过控制___来控制代

若某女性患有输卵管阻塞和红绿色盲，其丈夫表现正常，该夫妇借助试管婴儿技术生出两个孩子，如图所示，请分析回答：（1）在开始阶段该女性患者需要注射激素，使其一次排出多枚其他

细胞之间的物质．______

如图为某男性的一个精原细胞示意图（白化病基因为a、色盲基因为b），该男性与正常女性结婚生了一个患白化病兼色盲的儿子．下列相关叙述错误的是（）A.该女性也含有a和bB.他们语文

. 如果女方怀孕，胎儿的基

下列关于抗维生素D佝偻病（伴X显性病）特点的叙述，正确的是（）A.男性患病，其母亲一定患病B.女性患病，其父亲一定患病C.男性患病，其儿子一定患病D.女性患病，其儿子一定语文

在欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，患者无生育能力.现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和一个正常的儿子.后因丈夫车祸死亡，该妇女又与一其他

1B. 1250000C.

某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常．不考虑变异，下列叙述不正确的是（）A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因B.这对夫妇的子代中女儿语文

代中不会出现患者

下列关于伴性遗传的叙述，不正确的是（）A.红绿色盲的患病率男性高于女性B.抗维生素D佝偻病的患病率女性高于男性C.父亲患抗维生素D佝偻病其女儿必患此病D.色觉正常的女子所语文

下列关于人类红绿色盲的叙述中，正确的是（）A.男性患者多于女性患者B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传C.女性色盲所生的儿子必是色盲D.男孩的色盲基因一定来自外祖父语文

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