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患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚,他们的儿子都患病,女儿不患病,孙子都患病,孙女不患病,恶性鱼鳞癣的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.X染色体显性遗传C.X染色体隐
其他
人类多指畸形是一种显性遗传病。若母亲为多指(Aa),父亲正常,则他们生一个患病女儿的可能性是A.50%B.25%C.75%D.100%
语文
正常女人与佝偻病男人结婚,所生男孩正常,女孩都是佝偻病患者,女儿同正常男人结婚,所生子女中男女各有一半患者,由此可推测人类佝偻病的遗传方式是()
语文
体显性遗传 D、X
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,其女儿正常B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女
语文
下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常C.伴
语文
.伴 X 染色体显性
伴X染色体显性遗传病的特点是()A.男性患者的女儿全部发病B.女性患者多于男性患者C.此病必定表现为隔代遗传D.男性患者的母亲必定是患者
语文
下列关于人类红绿色盲的叙述中,不正确的是()A.男性患者多于女性患者B.色盲遗传表现为隔代交叉遗传C.女性色盲所生的儿子必是色盲D.男孩的色盲基因一定来自外祖父
语文
一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是()A.25%B.50%C.75%D.100%
语文
一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女
语文
如果一位母亲为血友病携带者,那么儿子患血友病的概率为多少?女儿为基因携带者的概率为多少?
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