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共找到 1763 与患2 相关的结果，耗时72 ms
如图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示患者），若这两个家组的成员婚配，则（）A．1-8婚配组合与3-7婚配组合的儿子发病率不同B．2-6婚配组合与4-5婚配组合的儿子发病
语文
合的女儿发病率相同
如图是某家系一种遗传病的遗传图解．成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者，下列推测合理的一项是（）A．该病为X染色体显性遗传病B．该病为常染色体显性遗传病C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50
语文
血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成
语文
XY没有分开B. Ⅳ-1的
血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病．图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常
语文
B. 此家族中，Ⅲ3的基因
如图为一个常染色体遗传病的家系图（致病基因用a表示）．一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q．若Ⅱ2与一个正常男性婚配，他们第一个孩子患病的概率为（）A.q(1-q)3B.2q1+qC.q
语文
如图是抗维生素D佝偻病的家系图．关于该病的说法不正确的是（）A.抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病B.父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必患病C.Ⅰ2和Ⅱ1的发病程度相同
语文
如图为色盲患者家系图，请据图分析回答问题：（1）此遗传病的致病基因在染色体上．（2）12号的色盲基因最终可追溯到号．（3）写出下列个体可能的基因型：1号；7号．
语文
图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹．此家族中的Ⅲ-1患病的可能性及Ⅲ-2为携带者的概率分别是（）A.0、49B.0、35C.13、16D.0
语文
如图是某家族中一种遗传病的家系图，设该遗传病由1对等位基因R和r控制．请回答：（1）该遗传病的遗传方式是．（2）请用遗传图解预测Ⅳ1和Ⅳ2所生子女可能的患病情况．（3）Ⅲ8
语文
体数目和形态特征的全貌，可对
某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2.下列对此调查结果较准确的解释是（）A
其他
D. 被调查的家庭数过少难于
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