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超说明书用药需要各利益相关方的协作着手建立和完善法律法规体系，制定临床诊疗指南，规范超说明书用药行为，让超明书用药有章可循，有据可依A.正确B.错误
下列对规范“超说明书用药”的叙述正确的是A.完善和规范说明书的审批B.制定有效的合理用药规范和指南C.鼓励企业开展临床研究，及时更新说明书D.医生、药师、患者的培训
超说明书用药是药品使用的适应证、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用药行为。A.正确B.错误
下列对药品说明书叙述错误的是A.医生开具处方的重要依据B.药师审核处方的重要依据C.药品说明书具有法律效力的重要文件D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此
药品包装必须按规定印有或贴有( )A.药品的标签B.药品的说明书C.药品的标签并附有说明书D.广告审查批准文号
药品说明书和标签的文字表述符合《药品说明书和标签管理规定》的是( )。A.简洁B.科学C.规范D.准确
怎样准确阅读药品说明书?A.应了解药品的名称。正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、化学名其中非处方药无化学名B.要了解药物的用法，如饭前、饭后、睡前服用，一天一次或三次，是口服、外用还是注射都必须仔细看清楚。C.注意药物的用量，必须按说明书的规定应用。一般说明书用量都为成人剂量，老人
根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的( )A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C.药品的标签应当以说明书为依据D.药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分
药品说明书( )日期应当在说明书中醒目标示。A.核准日期B.修改日期C.印刷日期D.生产日期
化学品安全技术说明书一共有()部分内容。A.10B.12C.化学品安全标签D.化学品安全技术说明书和化学品安全标签
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