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共找到 71 与是一种常染色体显性遗传病 相关的结果,耗时124 ms
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,如图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.(1)如果遗传性胰
语文
Ⅲ-3婚配后,准备生育后代.
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。(1)如果遗传性胰
语文
)Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后,准备
(18分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。
语文
基因型为
遗传性胰腺炎是一种人类常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,如图是某家族患遗传性胰腺炎和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图.(1)如果遗传性胰腺
语文
配后,准备生育后代.①如果胎
逆向性痤疮又名化脓性汗腺炎,是一种少见的常染色体显性遗传病多发于女性.2011年3月,我国科学家利用外显子测序技术发现并验证了NCSTN基因的突变可导致逆向性痤疮的发生.下列关于逆
语文
只在女性中发病,在男性中不发
逆向性痤疮又名化脓性汗腺炎,是一种少见的常染色体显性遗传病,多发于女性。2011年3月,我国科学家利用外显子测序技术发现并验证了NCSTN基因的突变可
语文
.逆向性痤疮是一种常染色体异
(2011•江苏)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是()A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B.Ⅱ-3的致病基因
语文
患两种病的孩子的概率是512
镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病.因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替,构成镰状血红蛋白(HbS),取代了正常Hb(HbA).临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛
其他
死亡率达5%,孕妇死亡率达4
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚,女儿正常B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C.男患者与正常
其他
先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病,患者主要表现为身材矮小.研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中,一个甘氨酸被丝氨酸替换(如图).请回答问题:(1
语文
__.(3)一个该病的患者(
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