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苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者
其他
的表现正常女儿,成年后与一位
苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
语文
生育的表现正常女儿,成年后与
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病,该病属于A.单基因显性遗传病B.单基因隐性遗传病C.多基因遗传病D.染色体异常遗传病
其他
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的.在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化
其他
分析下图家族中某种遗传病的系谱图,相关叙述中错误的是()A.Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6基因型相同B.该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病C.Ⅲ7有一个致病基因由Ⅰ1传来D.Ⅲ9和Ⅲ8婚
语文
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ5为患者.相关叙述不合理的是()A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男
语文
该病易受环境影响,Ⅱ3是携
在欧洲的人群中,每2500人就有一个患囊状纤维变性的患者,此病为常染色体上的1对等位基因控制的疾病,是一种隐性遗传病.现有一男性携带者与一表现正常的女性婚配,其后代出现此病
其他
右图所示是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制(A是显性,a是隐性),下列叙述不正确的是()A.PKU为常染色体上的隐性遗传病B.8与9结婚
语文
为1/10000,10号男子
(2005•杨浦区一模)如图是涉及到两种遗传病的家族系谱图,其中■表示伴X隐性男性患者(SLR症,用R、r表示显、隐性基因),表示常染色体显性男性患者(AD症,用D、d表示显、隐性基因
语文
为AD病但没有SLR病症的几
如图1表示一种X染色体遗传病的家系系谱,该病由一对等位基因控制(B是显性、b是隐性),致病基因与相对应的正常基因相比,缺失了某种限制酶的切点;科研人员对甲、乙、丙三人所含的
语文
2与当地正常男性结婚,预测他
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