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药品现货销售,是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员,在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所,携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。此题为判断题(对,错)。
GLP指的是( )A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装、标签和说明书D.《药品生产许可证》和GMP证书
药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的A.药品生产过程的时间性B.药品使用的专属性C.需要用药的限时性D.用药后果的两重性E.质量控制的严格性
药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行( )并决定是否发给相应认证证书的过程。A.检查、评价B.验收、评定C.检查、验收