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《药品管理法实施条例》规定,开办药品生产企业办理药品生产许可证。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内进行审查,并作出是否同意筹建的决定。这与《行政许可法》规定的期限不一致,那么在该法实施后,行政机关应当如何办理?( )A.行政机关应当按照《行政许可法》的规定
《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品监督检查管理
某省国家税务局在2012年4月对食品生产企业2011年增值税缴纳情况进行专项稽查,根据计划部署,要求各个相关企业于2012年3月底前进行自查,并将自查报告以书面报告形式报所在县(或市)税务稽查局。2012年2月18日某县食品生产企业的财务人员找到信达税务师事务所的执业注册税务师张鑫,要求对企业的增
药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书
开办药品生产企业,必须取得( )A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口许可证》