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共找到 12 与染色体上有一个隐性致病基因 相关的结果,耗时166 ms
如图是某遗传病的家系图.相关分析正确的是()A.该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是16C.11号带有致病基因的几率是35D.12号是
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基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的
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应该是男性 ③丈夫为患者,胎
红绿色盲的致病基因是位于X染色体上的隐性基因。下列说法中正确的是①男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者②只有女人才可能是红绿色盲患者③一个患有红绿色盲症的女子,她的女儿
其他
HGPRT缺陷症又称自毁容貌症,致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为.下图是一个有缺陷症的家庭系谱图.请据图回答:(1)此病的致病基因为性基因(显、隐),理由是.(2
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)婚配,所生子女中患该缺陷症
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).图1中两个家系都有该血友病的发病史,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ-2),家系中的其
其他
2两条X染色体的来源;Ⅲ-4
下列有关生物学知识的叙述,正确的是()A.女性细胞的染色体组成为XX,男性细胞的染色体组成为XYB.某男孩“X”
染色体上有一个隐性致病基因
,该基因是由男孩的母亲遗传下来的C.
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有的生殖发育方式
分析下图家族中某种遗传病的系谱图,相关叙述中错误的是()A.Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6基因型相同B.该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病C.Ⅲ7有一个致病基因由Ⅰ1传来D.Ⅲ9和Ⅲ8婚
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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员
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(填“能”或“不能”)确
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).下图中两个家系都有血友病发病史.Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员
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.Ⅲ4与正常女子结婚,其女儿
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们生一个同时患上述
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