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人类I型神经纤维瘤病是一种由于抑癌基因NF1突变导致神经系统结缔组织异常增生而引起的单基因遗传病.下图是一个I型神经纤维瘤病家系图.请回答:(1)抑癌基因NF1位于(常/X)染色
语文
___遗传特点.若进一步选择
(2014•南京模拟)人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如图.相关叙述错误的是()A.调查该病的发病率应在人群中随机调查B.该病的遗传方式为常染色
语文
是13
某单基因遗传病在某地区发病率为1%,如图为该遗传病的一个家系,I-3为纯合子,I-1、II-6和II-7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是()A.此遗传病为伴X染色体隐性遗
语文
表现型正常的男性结婚后,所生
下列有关人类遗传病的说法,正确的是()A.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传病B.调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.常染色体上单基因隐性遗传病
语文
率等于该病致病基因的基因频率
某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系(如图),其中一种是伴性遗传病.不能得到的结论是()A.甲病是伴X染色体隐性遗传病B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定
语文
甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-4与
语文
表现型D. 若Ⅲ-7 的性
如图是两种单基因遗传病的家系图,其中Ⅱ2不含甲病的基因,下列判断正确的是()A.Ⅱ3为纯合子的概率是13B.乙病是常染色体隐性遗传病C.Ⅱ5可能携带两种致病基因D.Ⅰ1与Ⅰ2再生
语文
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图).下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-6一定是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-3
其他
如图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅰ-1的基因型应是()A.XAYaB.XaYAC.XaYaD.XAYA
语文
某单基因遗传病的家系图如图,己知Ⅱ6没有携带致病基因,且该家系中无基因突变,下列说法正确的是()A.该病是常染色体隐性遗传病B.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1C.Ⅲ1可能是致病基因
语文
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