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共找到 13 与正常指为隐性 相关的结果,耗时59 ms
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,并指为常染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,猫叫综合征是染色体病.下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是()A.
语文
的发病率女性多于男性D.
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,镰刀形细胞贫血症为常染色体隐性遗传病.下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正
语文
自于祖父与外祖父C. 抗维
人类多指基因(T)对手指正常(t)是显性,白化病基因(a)对肤色正常(A)为隐性,基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病
语文
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果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上,B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同.研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如图所示).h为隐性致死基因且与
语文
不正确的是( )A. B是
多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因独立遗传.一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子.这对夫妇再生下的孩子为手指
其他
12C.18、12、14D.
人类六指是由显性基因(H)控制的,正常(五指)是由隐性基因(h)控制的,现有一对夫妇,男性的基因组成是Hh,女性的基因组成是(Hh),是分析回答下列问题(1)子代中为六指的个体
语文
_.A.100% B.7
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病.下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是()A
语文
率男性高于女性D. 白化病
人类的多指症对手指正常为显性,先天聋哑为隐性.一个多指症男子(其母正常)与一外观正常的女子结婚,生了一个多指且聋哑的孩子(多指的致病基因为A,先天聋哑的致病基因为b).
语文
正常孩子的基因型______
如图1为马尔芬氏综合征(又叫蜘蛛指症)的遗传家系图:(1)该病的致病基因最可能位于染色体上,属于(填“显”或“隐”)性遗传病.(2)若Ⅳ1与正常女性(XBXb,b为眼球震颤基
语文
者相应基因的编码链(非模板链
人体手指交叠时,右拇指叠上为显性(R),左拇指叠上为隐性(r);多指为显性(B),
正常指为隐性
(b).一个多指、左拇指叠上的男人与一个正常指、右拇指叠上的女人婚配,生了一对
语文
因型.父:___、母:___
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