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共找到 13 与没有女性患者 相关的结果,耗时108 ms
下列说法哪项不正确()A.男女性别也属于人的性状,与遗传有关B.健康是指身体上没有疾病或者不虚弱C.近亲结婚,后代患遗传病的可能性增大D.鸟类的生殖和发育过程一般包括求
语文
儿童认知发展的顺序患者信息:女 24岁 浙江 温州 病情描述(发病时间、主要症状等):我觉得我有心理问题 心理发展顺序逆向 性格缺陷 人格不完整 24岁 有着孩童的性格特点 没有成熟的
其他
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假如说有一种遗传病是隐性遗传,女的是携带者,而男的没有该基因,而儿子得上了这种病,那么这种病一定是伴x隐性遗传而不是常染色体遗传对吗?就是这道题下图为某家族患两种病的遗传系谱(
生物
于___性遗传病,致病基因在
沙眼衣原体DNA(荧光定量PCR) 阳性患者信息:女 22岁 病情描述(发病时间、主要症状等):由于一直都没怀过孕,6号去医院做了检查,化验了分泌物.有2个单子,一个单子医生说有点 念珠菌阴道
其他
天才拿到.单子上写着:沙眼衣
外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,
没有女性患者
,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常.此遗传病的基因是()A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性
语文
下列与常染色体隐性遗传病家系的系谱特征不相符的是()A.不一定每代都有该病患者B.患者的亲属常表现为正常C.双亲为携带者时,子女中约有23为携带者D.该病的遗传与性别没有
语文
常染色体显性遗传病的家系中,若双亲没有该病,所生的子女()A.患该病的概率为50%B.表现型都正常C.患者多为女性D.患者多为男性
其他
人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因.你认为在人群中色盲患者()A.男性较多B.女性较多C.男女各半D.无法确定
语文
人类21三体综合征的成因是:在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.已知21四体的胚胎不能成活.一对夫妇均为21三体综合征患者,从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性
其他
条染色体的精子因活力低并不易
下列关于人类红绿色盲症的说法正确的是①男性色盲患者多于女性②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由其父方遗传来的③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基
其他
的外孙,代与代之间出现了明显
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