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电泳
浓缩胶
浓度怎么选取?我的蛋白大约21kd,找了很多配方,现决定用15％的分离胶,但是
浓缩胶
的浓度该怎么选取呢?是不是有选择标准还是?那5％的
浓缩胶
有没有配方？我用的是30％的单体储液
语文
蛋白质电泳所加样品在
浓缩胶
中跑的不成一条直线,为什么?之前跑的电泳,
浓缩胶
只需半小时即可进入分离胶,昨天开始做的两块胶却在
浓缩胶
上耗时长达一个小时,而且不呈一条直线,反而是凸
数学
?又该如何解决呢?
SDS-PAGE的分离胶和
浓缩胶
中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用?分离胶中的缓冲液PH为8.8,
浓缩胶
中的为6.8
其他
SDS-PAGE的分离胶和
浓缩胶
中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用?分离胶中的缓冲液PH为8.8,
浓缩胶
中的为6.8
其他
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和
浓缩胶
的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
数学
我的分子量为62KD和65KD用多大浓度的分离胶和
浓缩胶
数学
在不连续体系SDS-PAGE中,分离胶与
浓缩胶
中均含有TEMED和AP,试述其作用?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量
其他
在SDS-PAGE中分离胶与
浓缩胶
中均含有TEMED和APS,试述其作用?
其他
sds-page中
浓缩胶
和分离胶各起什么作用
其他
SDS-PAGE蛋白质电泳问题刚开始跑,在
浓缩胶
就不在一条线上,有的已经移动一小节了有的还没开始动,但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了,不知道怎么回事.电泳时感觉加的样有散的
生物
面总是乱七八糟的,染色后偏下
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