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母亲色盲，父亲正常，他们生的孩子既是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（）A.与母亲有关，发生在减数第一次分裂B 语文

，发生在减数第一次分裂或减数

父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的男孩．分析该男孩多出的X染色体的来源（不考虑基因突变）（）A、如果该男孩色觉正常，则可能来自卵细语文

如果该男孩色盲，则可能来自精

人类血友病的遗传方式与色盲相同，其致病基因位于x染色体上．某家庭中，母亲为血友病基因的携带者，父亲正常，他们生一个正常儿子的概率为（）A．100%B．50%C．25%D．0 语文

一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是（）A．aXB或aYB．aXB或aXbC．aaXBXB 语文

一位白化病（a）患者的父亲正常，母亲只患红绿色盲（b），则该白化病患者正常减数分裂产生的次级性母细胞在分裂后期的可能基因型是（）A.aXB或aYB.aXB或AxbC.aaXBD.aaXBXB或aaXbXb 语文

血友病基因位于X染色体上，是隐性基因。在正常情况下，假如母亲是血友病患者，父亲正常，其后代男孩得病的几率是，女孩得病的可能性是零（但所有女孩均为）语文

下列生物的变异现象，不可以遗传给后代的是（）A、母亲是A型血，儿子是O型血B、黑色小鼠生下白色小鼠C、父亲正常，儿子为白化病人D、常晒太语文

先天性并指决定于显性基因R，先天性聋哑决定于隐性基因d，它们位于不同对的常染色体上，色盲基因b位于X染色体上。有一个家庭，母亲并指，父亲正常，生了一个先天性聋哑并且语文

下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病B.调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.常染色体上单基因隐性遗传病语文

率等于该病致病基因的基因频率

有些线粒体DNA的突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）。该疾病的病症是成年后会突然失明。据此下列说法正确的是A.只有女性会患LHON病B.如果父亲正常，母亲为患者，则子其他

果D.如果没有发生突变，那么

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