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情况进行调查后，记录下表所示（“V”表示患者，“O”表示正常．），请分析回答：该女性患者祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟√○√√○√√○○（1）该病的遗传方式为，其他

的父母、姐姐及其本人色觉都正

有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的概率是（）A.23B.12C.14D.16 其他

人类的红绿色盲是典型的伴X隐形遗传病．下列有关该类遗传病的叙述正确的是（）A.患者通常为女性B.父母正常，女儿可能是患者C.双亲若表现正常，则后代都正常D.儿子的患病基因语文

下表是对某种遗传病女性患者的家庭成员进行调查后的记录（“√”代表患者，“O”代表正常），分析以下说法错误的是（）祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者O√√O√ 语文

性患者的父母再生一个男孩，患

兄弟两个，一个视觉正常，一个色盲.其父母应该是（）A.父亲色盲，母亲正常且为杂合体B.父母都正常C.父亲正常，母亲色盲D.母亲是携带者其他

兄弟两个，一个视觉正常，一个色盲．其父母应该是（）A．父亲色盲，母亲正常且为杂合体B．父母都正常C．父亲正常，母亲色盲D．母亲是携带者语文

兄弟两个，一个视觉正常，一个色盲.其父母应该是（）A.父亲色盲，母亲正常且为杂合体B.父母都正常C.父亲正常，母亲色盲D.母亲是携带者其他

人类的色盲病为伴X染色体隐性遗传．现有一对父母，母亲为色盲基因携带者，父亲为色盲患者，他们生下的四个孩子中，一个表现型正常，两个是色盲携带者，一个是色盲患者．则他们的性其他

一位白化病（a）患者的父亲正常，母亲只患红绿色盲（b），则该白化病患者正常减数分裂产生的次级性母细胞在分裂后期的可能基因型是（）A.aXB或aYB.aXB或AxbC.aaXBD.aaXBXB或aaXbXb 语文

一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A.25%B.50%C.75%D.100% 语文

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