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下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（）A．母亲正常，父亲色盲，儿子一定色盲B．父亲正常，母亲色盲，儿子不一定色盲C．双亲均正常，儿子有可能色盲D．双亲均正常，女儿有可能其他

母亲色盲，父亲正常，他们生的孩子既是色盲又是XXY的患者，从根本上说，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（）A.与母亲有关，发生在减数第一次分裂B 语文

，发生在减数第一次分裂或减数

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是色盲患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者．预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A．50%B．25%C．12.5%D．6.25% 其他

有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲，这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，他们所生的子女视觉是A.男、女孩全是携带者B.男孩全部色盲，女孩全为携带者C.男、其他

母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有（）可能是色盲．A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个语文

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体畸变语文

子、卵细胞、不确定B. 精

某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）.产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵与异其他

下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C．人类色盲基因b在X染色语文

但一定会生下患色盲的外孙

已知色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制.现有一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩子，则这个男孩的色盲基因来自（）A.父亲B.一半来自父亲，一半来自母亲C.母亲D.有14可能其他

人类多指基因（T）对手指正常（t）是显性，白化病基因（a）对肤色正常（A）为隐性，基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传．一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病语文

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