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关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是( )。A.麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房B.二类精神药品可储存在普通药品库房C.麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房D.毒性药品实行专库(柜)加锁保管E.放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
与普通药品不同的是:特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上,必须有A.药品的成分B.适应症或功能主治C.用法用量D.规定的标识
下列哪些药品其标签必须印有规定的标志( )。A.外用药品B.非处方药C.处方药D.特殊管理药品
国务院有权限制或者禁止出口( )药品。A.特殊管理药品B.兴奋剂C.医疗用毒性药品D.国内供应不足的药品
特殊管理药品出库应实行( )A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则B.复核和质量检查C.双人核对制度D.药品质量跟踪记录
国家实行特殊管理的药品有( )。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥
没有实行特殊管理的药品有( )。A.麻醉药品、精神药品B.非处方药C.医疗用毒性药品、放射性药品
国家实行特殊管理的药品是( )。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.蛋白同化制剂和肽类激素
药品经营企业不得购销的药品是( )A.中成药B.抗生素制剂C.医疗机构配制的制剂D.实行特殊管理的药品
药品经营企业对特殊管理的药品验收,应实行双人验收制度。( )此题为判断题(对,错)。
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