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基因组DNA用MseI酶切后,琼脂糖电泳为什么没有跑出弥散区?最近将基因组DNA用MseI来酶切,体系为20微升：genomicDNA（100ng/uL)5uL,10*Buffer2uL,MseI0.5uL),酶切65度3小时,但是用1%琼脂糖电泳,什么都没语文

没有跑出来,但是后续工作中,

做sds-page电泳时有一步是要将样本煮沸低温离心的,请问这一步有什么用另外,我这里没有一些配料,所有就用的琼脂糖凝胶混入一些sds,跑出来的条带里有拖尾现象,而且没有跑出单个条带来、不化学

提纯的质粒dna用琼脂糖电泳检查时为什么会出现不同的电泳条带其他

质粒DNA琼脂糖电泳结果中,如在目标条带下方有大量模糊非条带状显色带,请问是什么?用哪种方法可去除? 语文

核酸琼脂糖凝胶电泳看不见发光亮带就连Dmark都不是发光的在成像系统中一片漆黑调对比度才能很艰难的看到白背景的黑条带与平时看见的黑背景发荧光的亮条带正好相反请问是什么原化学

很是棘手我肯定不吝啬金币

PCR产物琼脂糖凝胶电泳产物是只要有就在紫外灯下可见,还是要积累到一定量才可见?使用GV或其他染色，反正不用EB，PCR产物显色限值有么？语文

SDS-PAGE凝胶电泳琼脂糖封底?请问,SDS-PAGE凝胶电泳（垂直型）采用琼脂糖封底,琼脂糖的浓度大概是多少才不漏胶?本人实验设计中浓度为1.3%,但是漏胶,还有琼脂糖凝固一般需要多才时间呢,30分数学

新屠宰的羊腿肉,想提取其表面细菌DNA,用的天根试剂盒,但琼脂糖电泳后无条带想问问有经验的朋友,会不会是肉表面的菌太少了,导致没有出条带呢?那如果我PCR扩增一下,是否有可能能出来结果语文

如何通过琼脂糖凝胶检测DNA（电泳的原理及影响因素）? 化学

dna被rna污染的琼脂糖凝胶电泳结果语文

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