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以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的
药品购进验收记录内容包括( )。A.供货单位、数量、购货日期B.品名、规格、批准文号C.生产批号、生产厂商、有效期D.质量状况、验收结论、验收人
药品经营企业购进的药品( )。A.应有法定的批准文号和生产批号B.应注明有效期C.中药材应标明产地D.应有标签和说明书
中药饮片的标签应注明品名、产地、生产企业、生产批号、有效期、生产日期和生产地址。此题为判断题(对，错)。
下列关于生产记录的内容不包括()A.产品名称B.生产批号与生产日期C.操作者与复核者的签名D.验证方案与验证报告
下列哪些情形的药品为假药( )A.超过有效期的B.变质的C.没有批准文号的D.没有生产批号的
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