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下列关于生产记录的内容不包括()A.产品名称B.生产批号与生产日期C.操作者与复核者的签名D.验证方案与验证报告
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程
标准操作规程的内容不包括()A.规程名称B.规程编号C.生效日期D.生产批号
药品生产企业必须取得()方可生产该药品A.药品批准文号B.新药证书C.GMP证书D.GSP证书
GMP规定，批生产记录应()A.按生产日期归档B.按批号归档C.按检验报告日期顺序归档D.按药品入库日期归档E.按药品分类归档
中药饮片的标签必须注明( )。A.品名、规格B.产地C.生产企业、产品批号D.生产日期
合法药品应具备：( )A.国家批准的药品生产批准文号B.产品合格证C.包装、标签、说明书D.以上都不是
药品广告必须标明：( )A.药品的通用名称B.忠告语C.药品广告批准文号D.药品生产批准文号
药品销售凭证应标明的内容包括( )。A.药品名称B.生产厂商C.批号D.数量、价格
以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的
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