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红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

下列有关白化病和红绿色盲的叙述，正确的是（）A.若父母表现型正常，则女儿一定不患这两种病B.这两种病致病基因的基因频率均等于男性中的发病率C.这两种病的根本病因均是相语文

线粒体肌病是一种由线粒体上的基因控制的遗传病．一个红绿色盲基因携带者女性（不患线粒体肌病）与一个色觉正常但患线粒体肌病的男性婚配，你认为这对夫妇所生子女的发病风险率及其他

代B．所生子女两病兼患的概率

人类的红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病．据统计，我国男性患者的发病率为7%，从理论上推断，女性的发病率为（）A．0.48%B．0.49%C．0.50%D．0.51% 语文

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每语文

_______(填“父亲”或

图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病语文

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下列关于人类红绿色盲遗传的特点叙述正确的是A.女性患者多于男性B.男性患者的女儿必定患病C.患者的双亲中至少有一人患病D.女性患者的儿子必定患病其他

Ⅰ克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）导致上述男孩患克氏综合征语文

生了染色体不分离．（2）假设

下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是（）A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B．男性的色盲基因只能从母亲那里传来C．抗维生素D佝偻病的女性患者的语文

某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有语文

体上的显性基因控制C．父亲是

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