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一个红绿色盲女性与一个正常男性结婚后，生出了一个体细胞中有3条性染色体的异常色盲男孩。已知只要含有Y染色体，即为男性。则该男孩的基因型可能为（）A.XBXbYB.XbX 语文

Ⅰ克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：（1）导致上述男孩患克氏综合征语文

生了染色体不分离．（2）假设

下列有关伴性遗传的叙述中，正确的是（）A．伴性遗传病的基因位于性染色体上，遗传上并不是总和性别相关联B．男性的色盲基因只能从母亲那里传来C．抗维生素D佝偻病的女性患者的语文

利用现代分子生物学技术通过荧光显示，可以确定基因在染色体上的位置.一对夫妇表现正常，生了一个性染色体组成为XXY白化且红绿色盲的男孩.对性腺细胞进行荧光标记，与白化病相关的其他

精子与卵细胞，以下推测合理的

下列说法正确的是（）①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体其他

传来的⑤男性红绿色盲基因不传

（2013•洛阳一模）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．语文

2D．秃顶色盲女儿的概率为0

据调查某市男性红绿色盲（X染色体隐性遗传病）发病率为M，男性抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传病）发病率为N，则一般情况下该市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的发病率分别为（语文

人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是他们生A型血色盲语文

性婚配，有可能生O型血色盲女

（2013•上海模拟）一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，且儿子的性染色体也比别的男孩多一条，为XXY．下列关于病因的判断中正确的是（）A．父亲初级精母细胞减数语文

开C．母亲初级卵母细胞减数第

关于红绿色盲的描述正确的是（）A.男性患病概率高于女性，但男性发病症状较轻B.致病基因位于X染色体上，为显性遗传病C.若男性患者和女性携带者婚配，后代所生女孩均为杂合子D 语文

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