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某男子的父亲患红绿色盲,而他本人色觉正常,他与正常女子结婚,该女子双亲正常,但弟弟患有红绿色盲,他们的孩子患红绿色盲的概率是()A.12B.14C.0D.18
其他
人类的红绿色盲基因位于X染色体上.母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲.他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩
语文
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎.3个孩子的性别不可能的是()A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男
语文
一个携带红绿色盲基因的女性(XBXb)与一个患红绿色盲的男性(XbY)结婚,所生子女患红绿色盲的概率是()A.1B.12C.14D.18
其他
下列关于人类红绿色盲遗传的特点叙述正确的是A.女性患者多于男性B.男性患者的女儿必定患病C.患者的双亲中至少有一人患病D.女性患者的儿子必定患病
其他
人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上,患者的性别情况应该是()A.男性患者多于女性B.全部是女性C.女性患者多于
语文
下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是()A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C.红绿色盲症患者中女性多于男性D.近亲结婚导致红绿色
其他
已知人的红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病,在人类群体中,男性中患色盲的概率大约为8%.以下相关叙述,正确的是()A.红绿色盲患者往往女性多于男性B.若某个家庭中父亲是红
其他
盲患者D.在人类中红绿色盲基
如图是某家系红绿色盲病遗传(为伴X的隐性遗传病)的图解.图中除男孩Ⅲ3和他的祖父I4是红绿色盲外,其他人视觉都正常.女性男性
语文
XBY XbY
据调查某市男性红绿色盲(X染色体隐性遗传病)发病率为M,男性抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传病)发病率为N,则一般情况下该市女性红绿色盲和抗维生素D佝偻病的发病率分别为(
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