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共找到 19 与白化病为常染色体隐性遗传病 相关的结果,耗时128 ms
白化病为常染色体隐性遗传病
,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是?
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白化病为常染色体隐性遗传病
,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化
白化病为常染色体隐性遗传病
,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者
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白化病为常染色体隐性遗传病
,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,再生的两个孩子中出现白化病的几率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/4为什么两人都正常的概率用1/
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人类白化病是常染色体隐性遗传病.某患者家系的系谱图如图甲.已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带.用该方法对上述家系中的每个个体进
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.个体2~5的基因型分别为
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体
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)条带1代表________
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个
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(1)条带1代表___基因。
(11分)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系
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条带1代表
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该
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(1)条带1代表____
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,
白化病为常染色体隐性遗传病
.下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是()A
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率男性高于女性D. 白化病
白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为()A.12.5% B.25% C.37.5% D.75%
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