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共找到 15 与白化病基因位于染色体 相关的结果,耗时83 ms
囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受
语文
核糖体上合成CFTR蛋白的过
如图为眼白化病(ocularalbinism)家系图,该致病基因位于X染色体上,下列分析不正确的是()A.Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ3理论上不携带该致病基因B.致病基因的传递过程为:Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1C.建议
语文
获得Ⅰ1致病基因的可能性为1
人类的白化病基因位于常染色体上,一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿.该女儿为杂合子的几率是()A.13B.23C.12D.14
其他
如图是某一家族的遗传系谱图,回答有关问题:(1)
白化病基因位于染色体
,控制红绿色盲的基因在遗传过程中遵循定律.(2)如果色觉正常基因为B,红绿色盲基因为b,正常肤色基因
语文
___.(3)如果7号个体与
人类多指基因(T)对手指正常(t)是显性,白化病基因(a)对肤色正常(A)为隐性,基因都位于常染色体上,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病
语文
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人类多指(T)对正常指(t)为显性,正常肤色(A)对白化病(a)为显性,两对基因都位于常染色体上且独立遗传.某家庭中,父亲多指,母亲正常,他们生有一个白化病手指正常的孩子,
语文
人类中白化病基因位于常染色体上,色盲基因位于X染色体上.图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱
其他
____.(2)根据图二判断
已知肤色正常是显性性状,白化病是隐性性状,控制这一相对性状的基因(A和a)位于常染色体上.一对肤色正常的夫妇生下一个患白化病的女儿,那么该夫妇再生一个患白化病儿子的可能
语文
人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切
其他
示意图.据图回答下列问题.(
多指症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上,一对夫妇,男性患多指,女性正常,婚后生了一个手指正常的白化病孩子.这对夫妇再生一个孩
语文
8D. 只患一种病的概率为
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