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共找到 724 与的遗传图谱 相关的结果,耗时25 ms
如图为某家系遗传系谱图,甲、乙两病均为单基因遗传病.有关说法错误的是()A.甲、乙两种病都不可能是伴性遗传病B.甲、乙两病的致病基因不可能位于同一条染色体上C.个体6是
语文
如图是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图.已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上.请指出Ⅱ代中3与4结婚,生男孩两病兼患的概率
其他
白化病是常染色上隐性基因(a)控制的遗传病,人的红绿色盲是X染色体上隐性基因(b)控制的遗传病,某家系遗传系谱图如图.回答下列问题:(1)与白化病的遗传特点相比,红绿色盲
语文
为两病兼患的概率是___.(
人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如图所示,其中一种遗传病的基因位于X染色体上,请回答下列问题:(1)决定甲病的
语文
3)如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,
(2012•威海一模)如图为某家系患一种遗传病
的遗传图谱
,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是()A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的
语文
病概率为0
调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因).下列分析错误的是()A.甲病为常染色体隐性遗传病B.乙病致病基因位于X染色体上C.
语文
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图,下列描述错误的是()A.该致病基因为隐性基因,可位于X染色体上的Ⅰ区段B.该致病基因为隐性基因,可位于性染色体上的Ⅱ区段C.
语文
段上,因患者都是男性
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病,由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致.下图是该病的某个家系遗传系谱,通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因.下列分析不正确的是
其他
苷酶A的活性进行初步诊断D.
回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为
语文
(1)条带
图1是某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图,其基因分别用A、a和B、b表示,其中乙病为伴性遗传病;图2表示B/b基因中某种限制酶的酶切位点.请据图回答下列问题:(1)甲病的遗传方式是
语文
电泳,可形成 ___种条带.
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