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镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病．该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断．图为某家族中该病的遗传系谱图，因为6和7曾生下一个患病男孩，为了能语文

因）（1）镰刀型细胞贫血症的

（2011•江苏）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病．相关分析正确的是（）A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因语文

患两种病的孩子的概率是512

如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基语文

所患的是伴X染色体隐性遗传病

如图为一种先天性聋哑（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图，请据图回答：（1）写出下列个体可能的基因型．Ⅰ2：、Ⅲ3：、Ⅲ5：．（2）若Ⅲ2与Ⅲ5结婚，生出一个先天性聋语文

人类的一种先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病，下图为某家族该遗传病的系图谱．请回答：（1）若用A表示控制显性性状的基因，a表示控制隐性性状的基因，则亲代中1的基因组成是语文

一个正常孩子的可能性是___

亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病，有一家庭中两种病都有患者，系谱如图，请回答：（1）亨汀顿舞蹈症最可能是由染色体上的性基因控制，先语文

_．（3）7号同时携带聋哑基

先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X隐性遗传．如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用语文

__染色体上．系谱图中，确定

人类的秃顶基因位于常染色体上，男女相关表现及基因型如表所示．遗传系谱图为某家庭秃顶与红绿色盲（相关基因为B、b）的遗传情况．请分析并回答问题：AAAaaa男非秃语文

顶秃顶（1）人类

如图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(1)从该家系图中得出的规律有：①；语文

____；②________

无丙种球蛋白血症（XLA）是一种遗传病，如图是该家族遗传系谱．请据图分析回答问题：（1）通过对XLA家族的家系调查，绘出系谱图，从图谱分析，该病最可能是；若Ⅳ3与正常男性婚配语文

人类常染色体上β-珠蛋白基因

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