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睾丸女性化是由位于X染色体上的隐性基因控制的，患者性染色体组成为XY，但外在表现为女性．视神经萎缩是一种神经疾病，受另一对等位基因控制．如图是某家系中这两种遗传病的遗传系语文

. 控制这两种病的基因位于

下列为某一遗传病的家系图，已知I—1为携带者。可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传B．II—4是携带者C．II—6是携带者的概率为1/2D．语文

回答有关遗传病的问题．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对其他

1代表______基因．个体

下列有关人类遗传病的说法，正确的是（）A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病B.调查某遗传病的发病率需要对多个患者家系进行调查C.常染色体上单基因隐性遗传病语文

率等于该病致病基因的基因频率

如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（）A.家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传B.分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传语文

该病是常染色体遗传病，则Ⅲ-

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．下列叙述中错误的是（）A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．若Ⅰ-3无其他

甲病的概率为118D．如果Ⅱ

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该语文

（1）条带1代表____

回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用语文

（1）条带

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）．下列分析错误的是（）A．甲病为常染色体隐性遗传病B．乙病致病基因位于X染色体上C．语文

回答有关遗传病的问题。人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为语文

（1）条带

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