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下列对药品说明书叙述错误的是A.医生开具处方的重要依据B.药师审核处方的重要依据C.药品说明书具有法律效力的重要文件D.临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此
GMP的适用范围是()。A.中药材的选种栽培B.药品生产的关键工序C.注射剂品种的生产过程D.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序E.原料药生产的全过程
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小
以下可作为softcapsules内容物的是()A.药物的油溶液B.药物的水溶液C.药物的水混悬液D.O/W型乳剂E.药物的稀醇溶液
关于难溶性药物在片剂中的溶出,下列哪种说法是错误的()A.亲水性辅料促进药物的溶出B.药物被辅料吸附则阻碍药物溶出C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出D.适量的表面活性剂促进药物的溶出E.药物崩解时间不一样,溶出度不一定有差别
时量曲线的峰值浓度表明()A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好
渗漉时的注意事项中，哪条是错误的()A.药材应粉碎成细粉B.药粉先以溶媒湿润C.装筒时药粉应均匀压紧D.控制渗漉速度E.药粉装量一般不超过渗漉筒容积的2/3
药品必须符合( )。A.国家药品标准B.药典标准C.部颁标准D.局颁标准
药品销售凭证应标明的内容，正确的是( )。A.药品名称、生产厂商、注册商标B.药品名称、数量、价格、有效期C.药品名称、数量、价格、批号
负责处方审核的人员应该具备什么资格?()A药学初级职称B药学中级职称C药学相关专业本科以上学历D执业药师
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