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下列关于生产记录的内容不包括()A.产品名称B.生产批号与生产日期C.操作者与复核者的签名D.验证方案与验证报告
药品的内标签应当包含( )等内容。A.药品通用名称、适应症或者功能主治B.规格、用法用量C.生产日期、产品批号、有效期、生产企业D.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书标签或者说明书上必须注明( )。A.药品的通用名称成份规格生产企业B.批准文号产品批号生产日期有效期C.药品的适应症或者功能主治用法用量禁忌不良反应D.药品的注意事项
销售药品或调配处方时,除非处方医师更正或者重新签名,否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。( )此题为判断题(对,错)。
标签或者说明书上不用注明的是A.药品的通用名称B.适应症或者功能主治C.价格D.用法、用量
电子签名人知悉电子签名制作数据已经失密或者可能已经失密未及时告知有关各方、并终止使用电子签名制作数据的,是否承担赔偿责任。( )A、不承担B、承担C、部分承担
检查人员取得检查证据,应当由证据提供者签名或者盖章;未能取得签名或盖章的,该检查证据无效。()此题为判断题(对,错)。
在票据和结算凭证上签章,可以采用( )。A.签名B.盖章C.签名或者盖章,或者签名加盖章D.签名加盖章
根据《中华人民共和国票据法》的规定,票据上的签章只能采取()的形式。A.签名B.盖章C.签名或者盖章,或者签名加盖章D.签名加盖章
调查封存清单一式二份,由()签名或者盖章,一份交金融机构,一份附卷备查。A.调查人员B.在场的金融机构工作人员C.调查人员和在场的金融机构工作人员D.在场的金融机构工作人员和金融机构