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共找到 86 与红绿色盲基因为b 相关的结果,耗时69 ms
下列有关遗传学的叙述正确的是()A.孟德尔揭示了分离定律和自由组合定律的细胞学实质B.男性中红绿色盲的发病率为7%,某色觉正常的夫妇生育患该病子女的概率是7214C.基因型为Aa
语文
基因控制的性状不一定与性别有
(2006•江苏模拟)如图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(色觉正常基因为B,
红绿色盲基因为b
,正常肤色基因为A,白化病基因为a).据图回答:(1)A、a和B、b的遗传遵循的规律
语文
3)7号完全不携带这两种致病
如图是某一家族的遗传系谱图,回答有关问题:(1)白化病基因位于染色体,控制红绿色盲的基因在遗传过程中遵循定律.(2)如果色觉正常基因为B,
红绿色盲基因为b
,正常肤色基因
语文
___.(3)如果7号个体与
如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答:(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上,患者的基因型可表示为,是色盲女孩的概率为.
语文
人类有红绿色盲和蓝色盲,如图为某岛一家族系谱图,有关说法正确的是()A.蓝色盲属伴X染色体隐性遗传病B.11号和12号生一个患一种病男孩的概率为14C.15号致病基因来自1号个体D.
语文
一对夫妇,其中一人为红绿色盲患者,在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()选项患者胎儿性别A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性A.AB.BC.CD.D
语文
下列关于人红绿色盲的叙述,不正确的是()A.男性患者多于女性患者B.色盲遗传表现为交叉遗传C.女性色盲所生的儿子必是色盲D.外孙的色盲基因一定来自外祖父
其他
人类的红绿色盲基因位于X染色体上.母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲.他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩
语文
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胎.3个孩子的性别不可能的是()A.2女1男B.全是男孩C.全是女孩或2男
语文
关于红绿色盲的描述正确的是()A.男性患病概率高于女性,但男性发病症状较轻B.致病基因位于X染色体上,为显性遗传病C.若男性患者和女性携带者婚配,后代所生女孩均为杂合子D
语文
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