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共找到 86 与红绿色盲基因为b 相关的结果,耗时77 ms
(2014•咸阳模拟)如图为苯丙酮尿症(A-a)和红绿色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答下列问题:(1)乙病是病.(2)写出下列个体可能的基因型:Ⅱ5,Ⅲ11.(3)
语文
56,生育一个患苯丙酮尿症但
Ⅰ.如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症.据图回答下列问题:(1)甲病遗传方式为.(2)Ⅱ-6的基因型为.(3)Ⅱ-7和
其他
,其后代甲乙两病均患的概率为
如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲.回答下列问题:(1)Ⅲ10所患遗传病是染色体遗传,Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是
语文
Ⅲ11的基因型是___.Ⅲ9
已知甲病和乙病都是单基因遗传病,其中一种病是红绿色盲.如图为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐形基因为a)和为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐形基因为b).据图
语文
是___.(不考虑乙病)(3
如图,为某家系遗传系谱图,已知I2患白化病,Ⅲ3患红绿色盲症,如果Ⅳ1两对基因均为显性结合的概率是916,那么需要满足以下哪项条件()A.Ⅱ5、Ⅲ1均不携带相关致病基因B.Ⅱ4、
语文
D. Ⅲ1携带白化病基因,
某与外界隔离的岛屿上,经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a,红绿色盲的致病基因频率为b,抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c,下列有关叙述不正确的是()A.正常个体中
语文
抗维生素D佝偻病的女性个体占
人类的秃顶基因位于常染色体上,男女相关表现及基因型如表所示.遗传系谱图为某家庭秃顶与红绿色盲(相关基因为B、b)的遗传情况.请分析并回答问题:AAAaaa男非秃
语文
顶 秃顶 (1)人类
人类红绿色盲症是一种伴性遗传病.如图为该病的系谱图,据图可知()A.此病基因是显性基因B.此病基因是隐性基因C.Ⅰ-1携带此病基因D.Ⅱ-5携带此病基因
其他
下列与伴性遗传有关的叙述不正确的是()A.属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子B.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲
其他
男子将X染色体上的某一突变基
一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲的致病基因,a为白化病基因,可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑突变)()A.B.C.D
语文
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