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（2011•汕尾模拟）已知红绿色盲基因（b）及其等位基因（B）均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是（）A．XBXb、XBYB．XBXB 语文

11.(2014.湖南衡阳八中期中)下图是红绿色盲的系谱图，请据图完成下列各题(设基因为B、b):(1)致病基因位于染色体上。(2)3号与6号的基因型分别是和。(3)9号的致病基语文

的____ 号和 ____

（2014•泰安一模）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是语文

．核DNA数目比值为4：1

下图中图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病；图2表示的是该家庭成员个体细胞语文

判断，乙病属于哪一种遗传病？

IA、IB和i三个等位基因控制人类ABO血型(A型—IAIA、IAi，B型—IBIB、IBi，AB型为IAIB，O型为ii)。分析右面家谱(■、●表示男、女红绿色盲)在小孩刚出生语文

） A.①和③

人的红绿色盲基因和血友病基因都在X染色体上，其中红绿色盲用B或b表示，血友病用H或h表示，下列家系图中，黑色表示该个体患血友病，叉号表示该个体患红绿色盲症（不考虑基因突变）语文

基因携带者，血友病基因来自Ⅱ

甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病（由X染色体上的显性基因控制），妻子表现正常。乙家庭，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭分别适宜生育A.男孩、男其他

如图是某家系红绿色盲病遗传的图解．（该病受一对基因B、b控制）（1）人群中该病患者的性别以居多．（2）Ⅲ2的基因型是，Ⅲ3的基因型是．（3）Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ代中语文

的正常男人结婚，生一个色盲男

囊性纤维病是一种单基因遗传病，如图表示某家系中，囊性纤维病（基因为A、a）和红绿色盲（基因为B、b）的遗传情况．请回答：（1）该家系中，囊性纤维病的遗传方式是，Ⅱ-6个体产语文

）红绿色盲的遗传遵循基因分离

如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号和1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者语文

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