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红绿色盲是一种人类遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法分别是（）①在患者家系中调查并红绿色盲是一种人类遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法分别其他

查研究遗传方式

红绿色盲是一种人类遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校学生中红绿色盲发病情况进行调查。(1)请你设计一表格，记录调查结果。(2)假设语文

人)。如果在该人群中还有30

红绿色盲是一种人类遗传病．为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法分别是（）①在患者家系中调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查并计算发病率③在患者家系中调查研其他

红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）A.不考虑基因突变的情况下，女儿患有色盲，其母亲一定患有色盲B.其致病基因只在X染色体上，Y染语文

色觉的基因为显性基因

人类的红绿色盲是一种伴性隐性遗传病，据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7％，女性发病率应为多少[]A．3.5％B．1.75％C．0.49％D．0.25％语文

红绿色盲是一种常见的人类伴性遗传病，由位于X染色体上的隐性基因（b）控制．该病的遗传特点是（）A.只有男性患病B.只有女性患病C.男性患者多于女性患者D.女性患者多于男性语文

人类的红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病．据统计，我国男性患者的发病率为7%，从理论上推断，女性的发病率为（）A．0.48%B．0.49%C．0.50%D．0.51% 语文

人类的血友病同人类的红绿绿色盲一样是一种伴性遗传病，控制这种病的基因是隐性的，位于X染色体上，患者的性别情况应该是（）A．男性患者多于女性B．全部是女性C．女性患者多于语文

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病．如图为该病的系谱图，据图可知（）A．此病基因是显性基因B．此病基因是隐性基因C．Ⅰ-1携带此病基因D．Ⅱ-5携带此病基因其他

下列有关人类遗传病的说法，错误的是（）A．从根本上说人类遗传病都是突变引起的B．线粒体DNA缺陷所导致的遗传病不可能是染色体异常遗传病C．同一种群中男性的红绿色盲基因的频语文

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