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如是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：（1）控制人类红绿色盲的基因位于染色体上，患者（男或女）的基因型可表示为．此类遗传病的遗传特点是．（2 语文

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY（超雄综合症）的患者，请分析这个孩子的红绿色盲基因来自于谁？性染色体异常是什么细胞在什么时期不正常分裂？（）A.来语文

原细胞减数第二次分裂D.

如图是某家庭红绿色盲遗传图解，请据图回答．（1）请将此遗传图解补充完整．（2）若该家庭子代女性（XBXb）与一色觉正常的男性（XBY）婚配，他们的女儿患红绿色盲的概率是．语文

人类红绿色盲由X染色体的隐性基因控制。图6中，一定是红绿色盲基因携带者的是A．I一lB．Ⅱ一4C．Ⅲ一8D．Ⅲ一9 语文

如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲．注：图中的第Ⅲ代的男性患者为11号）．（1）色盲基因位于染色语文

_人，她们是___．（3）Ⅱ

（1）填写色觉基因型（基因用B，b表示）女性男性基因型表现型正常携带者色盲正常色盲（2）红绿色盲基因的特点：①色盲基因是只位于（X、语文

___（显、隐）性基因；②男

下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）A.色盲是X染色体上的隐性遗传病B.色盲基因是通过基因突变产生的C.色盲遗传不符合基因的分离规律D.只要母亲患病，儿子就全部患病语文

红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7%，而女性中色盲者仅占0.5%。请依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：（1）有关男性色觉的语文

（ 2 ）色盲基因携带者

11．一位红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配，则()A．所生女儿全部色盲B．所生儿子全部色盲C．女儿中有一半色盲D 语文

关于红绿色盲的叙述中，不正确的是（）A.色盲是X染色体上的隐形遗传病B.男性色盲基因来自母亲C.色盲遗传不符合基因的分离定律D.只要母亲患病，儿子就全患病其他

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