早教吧
育儿知识
作业答案
考试题库
百科
知识分享
创建时间
资源类别
相关度排序
共找到 529610 与腰三横突综合征 相关的结果,耗时338 ms
下列那种病是多基因遗传病()。A、先天性心脏病B、21一三体综合征C、地中海贫血D、苯丙酮尿症E、Turne
下列那种病是多基因遗传病()。A、先天性心脏病B、21一三体综合征C、地中海贫血D、苯丙酮尿症E、Turner综合症
哪5种核型的21-三体综合征患儿相貌很像正常人
A、46,XX(XY),-14,+t(14(121q)B、46,XX(XY),-21,+t(21q21q)C、47,XX(XY),+21D、46,XX(XY)/47XX(XY),+21E、46,XX(XY),-13,+t(13(121q)
除特殊面容外,21-三体综合征其他常见畸形有A.睾丸小,乳房发育B.眼发育不良,耳道闭锁C.翼颈、乳头
除特殊面容外,21-三体综合征其他常见畸形有A.睾丸小,乳房发育B.眼发育不良,耳道闭锁C.翼颈、乳头间距宽D.atd角>50°,通贯手,心脏畸形、关节过度弯曲E.并指畸形,耳郭畸形,心脏畸形
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.
5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体易位B.染色体缺失C.染色体倒位D.染色体重复E.染色体重叠
先天性卵巢发育不全综合征的确诊方法A.尿三氯化铁试验 B.尿嘌呤分析 C.染色体分析 D.血清铜蓝
先天性卵巢发育不全综合征的确诊方法A.尿三氯化铁试验B.尿嘌呤分析C.染色体分析D.血清铜蓝蛋白测定E.GUTHRIE试验
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为 ( )A.46,XXB.46,XX,-14,+t(14q21q)C.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX,-21,+t(14q21q)E.45,XX,-21,+t(14q21q)
21三体综合征多出来的一条21号染色体是减数第一次分裂出问题,还是第二次?
其他
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C.调查某遗传病的发病
语文
代适宜选择生女孩
下列关于遗传病的叙述错误的是()A.父母正常,子女患病,是因为致病基因自由组合B.21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起C.产前诊断包括羊水检查,B超检查等手段,可
语文
下列说法正确的是()A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D.通过遗传咨询
语文
<
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
>
热门搜索: