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在人类遗传病中，由X性染色体上隐性基因导致的遗传病，一般具有的遗传特点是（）A.如果父亲患病，女儿一定不患此病B.如果母亲患病，儿子一定患此病C.如果外祖母患病，孙女一语文

某常染色体隐形遗传病在人群中发病率为1%,色盲在男性中发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生的小孩同时患上上述两其他

某常染色体隐性遗传病在人群的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者,那么他们所生的小孩同时患上述两种遗其他

对因人类的线粒体基因突变所致的遗传病和因Y染色体上基因突变所致的遗传病的特点描述正确的是：A、前者的遗传病只在女性中表现.后者的遗传病只在男性中表现.B、前者属于细胞质遗传, 其他

因为男性患者的后代都患病.D

高中生物遗传病分析题里,如何判断致病基因在哪个X,Y还是常染色体上,还有那些口诀是什么?无中生有,生女咋样咋样的那些,没多少分了...但好的一定给. 其他

癌变的细胞有原癌基因吗11．原癌基因和抑癌基因(　　)A．普遍存在于人和动物的染色体上B．仅存在于健康人的染色体上C．仅存在于被致癌病毒感染但尚未发病者的染色体上D．仅存在于癌其他

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某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述其他

从遗传图中怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? 语文

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%．现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者．那么他们所生小孩同时患上语文

如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ-9不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群语文

丙病可能是红绿色盲，母亲

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