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人类的血友病（H-h）和红绿色盲（B-b）均由位于X染色体上的基因控制，一对表现正常的夫妇，妻子的基因型如图所示．下列有关说法正确的是（）A、图中两对语文

，一定患病 C、该

人类红绿色盲的基因（A、a）位于X染色体上，秃顶的基因（B、b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶．若一名男子表现为色盲非秃顶，则（）A. 语文

现为色盲非秃顶D. 他的儿

人的褐眼（A）对蓝眼（a）呈显性，为常染色体遗传。正常色觉（B）对红绿色盲（b）呈显性，为伴性遗传（该基因位于X染色体上）。现有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼、色觉语文

的基因型是________。

人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上．某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布语文

称为___，它产生的四个精子

某男子既是一个色盲患者（色盲基因位于X染色体上）又是一个毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子产生的精子中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是A.每一个精子中都含有一个其他

两个色盲基因和两个毛耳基因D

人类色觉正常与色盲（看不清物体颜色）由位于X染色体上的基因（B、与B、）控制．对于女性只有两条X染色体同时含有B、基因才表现为色盲（其基因组成可写成XbXb），基因组成为XBXb，XBX 语文

bY），所以色盲男性多于女性

下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B.由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C.男性患者将红绿色盲基因传给孙语文

秃顶的基因（用A或a表示），位于常染色体上；人类红绿色盲的基因（用B或b表示）位于X染色体上。结合下表信息可预测，图中II3和II4所生子女是A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色语文

人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（）BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的概其他

率为18

下列有关色盲的叙述中，错误的是（）A．色盲病是一种遗传病B．色盲基因位于X染色体上C．色盲基因是隐性基因D．儿子的色盲基因来自其父亲语文

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